DUBLIN, 26 Juni 2023- Laporan "Pasar Narkoba Péptida Diwatesan - Analisis Global sareng Daerah: Fokus kana Jinis Péptida, Produk sareng Analisis Daerah - Analisis sareng Ramalan, 2024-2040″.
Saatos peluncuran pasar pangheubeulna ngeunaan ubar péptida diwatesan munggaran, pasar ubar diwatesan global diprediksi bakal tumuwuh ti 2024 nepi ka 2040. Ukuran pasar diperkirakeun ngahontal $60M dina 2024 sarta $17.38B dina 2040, kalawan CAGR 38.94% leuwih. periode ramalan 2025-2040.
Pasar ubar péptida anu diwatesan global diperkirakeun ngalaman kamekaran anu luar biasa salami periode ramalan ti 2025 dugi ka 2040, didorong sabagian ageung ku janji terobosan pipa péptida terbatas anu henteu deui dugi ka target reséptor.Kamajuan dina téknologi kimia, kamajuan dina komersialisasi terapi péptida sintétik dina taun-taun ayeuna, sareng harga terjangkau anu dihontal ku biomolekul ieu dina sagala rupa panyakit mangrupikeun sababaraha faktor tambahan anu nyumbang kana kamekaran anu diramalkeun dina periode ramalan.
Analisis dampak jangka pondok sareng jangka panjang dilaksanakeun dina faktor anu mangaruhan pisan kana pasar, nyaéta, supir, konstrain sareng kasempetan.Penilaian jangka pondok nganggap periode 2020-2025 sareng penilaian jangka panjang mertimbangkeun periode 2026-2040.
Pangwangunan sareng strategi konci anu diadopsi ku sababaraha pamaén konci di pasar ieu parantos kalebet dina evaluasi analisa dampak.Salaku tambahan, pamekaran konci ieu dievaluasi pikeun ngartos kasempetan ka hareup pikeun ngahijikeun téknologi canggih pikeun ngahontal hasil anu unggul.Salaku tambahan, persetujuan sareng peluncuran perusahaan sareng agénsi patén ogé dipertimbangkeun nalika ngira-ngira dinamika pasar global pikeun ubar péptida anu diwatesan péptida.
Faktor Paménta sareng Konstrain Ieu mangrupikeun faktor paménta pikeun pasar Inhibitor Ketergantungan Péptida global:
4 Tinjauan Pasar 4.1 Perkenalan 4.1.1 Struktur jeung Desain Péptida Diwatesan 4.1.2 Jinis Péptida Diwatesan 4.2 Évolusi Péptida Diwatesan 4.3 Ngembangkeun Péptida Diwatesan salaku Narkoba 4.4 Potensi Wewengkon Terapi 4.5 Ranté Niley Industri Key6. )) 4.7 Tren industri konci sapanjang jalur bubuka 4.8 Tren industri konci - kamajuan téknologi 4.9 Ukuran pasar ayeuna sareng poténsi kamekaran, milyaran dolar AS, 2024-2040 sareng pembaharuan pikeun perusahaan anu ngahasilkeun ubar péptida anu diwatesan.
5 Sipat péptida anu diwatesan sacara konformasi 5.1 Sipat péptida anu diwates sacara konformasi 5.2 Sintésis péptida anu diwatesan 5.2.1 Ligasi kimiawi péptida jeung ngaitkeun 5.2.2 Ligasi kimiawi péptida kana scaffolds (CLIPS) 5.2.3 Penyambung silang 5.2.3 Péptida kapanggihna (5.2.5 Sintesis Péptida Cair-Fase (LPPS) 5.2.6 Sintesis Péptida Fase Padet (SPPS) 5.3 Kamajuan Téknologi Péptida 5.3.1 Sintésis Péptida Ngagunakeun Mikrofluida 5.3.2 Sintésis Péptida Fase Padet Ngagunakeun Microwave 5. Pilih System
6 Data Industri 6.1 Tinjauan 6.2 Masalah sareng Jalur Persetujuan Regulasi pikeun Péptida Diwatesan 6.3 Skenario Pangaturan pikeun Péptida Diwatesan 6.4 Syarat sareng Struktur Regulasi AS 6.4.1 Otorisasi Uji Coba Klinis 6.4.2 Otorisasi Pemasaran 6.4.3 Otorisasina Pemasaran 6.4.3 Pedoman Pemasaran NDA. aturan 6.5 Sarat jeung kerangka hukum Éropa 6.5.1 Prosés aplikasi lisénsi EMA 6.5.2 Prosedur terpusat 6.5.3 Prosedur desentralisasi 6.5.4 Prosedur pangakuan silih 6.5.5 Prosedur nasional 6.6 Sarat jeung frameworks légal di wewengkon Asia-Pasifik 6.6.1 Sarat jeung struktur hukum di Jepang 6.7 Skenario reimbursement 6.7.1 Skenario reimbursement kasakit otoimun 6.7.2 Skenario reimbursement kanker 6.7.3 Skenario reimbursement panyakit langka
7 Dinamika Pasar 7.1 Analisis Dampak 7.2 Faktor Pasar 7.2.1 Ngaronjatkeun Afinitas Ngariung jeung Nyerep Seluler 7.2.2 Ngembangkeun Pendekatan Sintétik Terbatas 7.2.3 Watesan Péptida Konvénsional 7.2.4 Kanaékan Pendanaan Umum jeung Swasta 7.2.2.1 Pembiayaan Perusahaan Swasta .4.2 Pembiayaan ku pausahaan nu didaptarkeun 7.2.4.3 Pembiayaan ku lembaga publik 7.3 Watesan pasar 7.3.1 Ngaronjatna kompetisi pikeun biologics 7.3.2 Résiko épék immunogenic jeung sipat sub-optimal ADME 7.4 Kasempetan pasar 7.4.1 Péptida kawates dina kapanggihna ubar 7.4.2 Rupa-rupa aplikasi sistem saraf sareng terapi kanker
8 Bentang kalapa 8.1 Tinjauan bentang kalapa 8.1.1 Kamekaran konci 8.1.2 Kagiatan pangaturan sareng hukum 8.1.3 Ngahiji sareng akuisisi 8.1.4 Kagiatan sinergi 8.1.5 Kagiatan kauangan 8.1.6 Pangwangunan klinis
9 Pasar global ubar péptida restraining (ku arah), juta USD, 2024–2040 9.1 Desain Uji klinis pikeun Restraining Terapi Péptida 9.1.1 Poténsi Terapi Fase II II) 9.1.2.3 Éféktivitas, Kasalametan, sareng Data Tolerability (Tahap 1) 9.1 .2.4 Studi Nonclinical of BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Perkenalan Produk 9.1.3.2 Studi Desain (Fase 2) 9.1.3.3 Efficacy, kaamanan jeung tolerability data (Fase II) 9.1.4 PN-24.1.1.1.1.1 Produk introduksi 4.2 Desain ulikan (Fase IIb) 9.1.4.3 Efficacy, kaamanan jeung tolerability data (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Tinjauan produk 9.1.5.2 Desain ulikan (Fase II) 9.1.5.3 Kaamanan jeung Efficacy data tolerability (Fase IIa) 9.1.6 Poténsi ubar Fase III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Tinjauan produk 9.1.7.2 Desain ulikan (Fase III) 9.1.7.3 Éféktivitas, kaamanan jeung tolerability data (Fase III) 9.1. Farmakokinetik sareng profil farmakodinamik Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Tinjauan Produk 9.1.8.2 Desain ulikan (Fase III) 9.1.8.3 Éféktivitas, kaamanan sareng tolerability data (Analisis Tahap II) 9.2 dinamika ngembangkeun pasar global pikeun ubar péptida diwatesan, USD juta, kasuksésan 2024-2040 9.2.2.2 Biaya produksi API (CDMO)
10 Pasar global pikeun ubar kalayan tindakan péptida kawates (ku jinis péptida), US $ juta, 2024–2040 péptida numbu (DRP))
11 Pasar global pikeun ubar péptida diwatesan (ku produk poténsial), juta USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Produksi API (domestik) 11.1.2.2 Ramalan paménta API pikeun 2024-2040 11.1.3 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) .3.1 Biaya Produksi API (Outsourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Produksi API (Outsourcing) 11.1.4.2 Ramalan Paménta API 2024-2040
waktos pos: Jul-06-2023